18-летняя девушка из Кстова сражается с редким генетическим заболеванием.

      15 июня 2026 года, 13:27 Общество 18-летняя выпускница из Кстова Екатерина Аверьянова, страдающая редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА), сдала ЕГЭ по химии и биологии и готовится к поступлению в университет. Девушка передвигается на инвалидной коляске и мечтает стать врачом. По её словам, экзамены не стали самым сложным испытанием в жизни, так как с детства ей ежедневно приходится сталкиваться с последствиями серьезного заболевания. Первые симптомы болезни проявились, когда Кате было два года, однако диагноз смогли установить только в пять лет. К четвертому классу она полностью утратила возможность самостоятельно ходить. С 13 лет Екатерина получает патогенетическую терапию за счёт фонда «Круг добра», согласно информации pravda-nn.ru. Несмотря на лечение, болезнь привела к прогрессирующему сколиозу. Сейчас Екатерине больно сидеть и тяжело дышать. После дополнительного обследования в федеральном центре в Москве врачи рекомендовали срочную операцию на позвоночнике с установкой металлконструкции. Тем не менее, девушка продолжает готовиться к будущей профессии. Она рассматривает возможность обучения в Институте биологии и биомедицины ННГУ имени Лобачевского на очной форме. Напомним, что после достижения 19-летнего возраста пациенты с СМА получают необходимую терапию по региональным программам. В Нижегородской области действуют нормативные акты, гарантирующие взрослым пациентам с этим заболеванием лекарственное обеспечение. У НИА «Нижний Новгород» есть каналы в Telegram и MAX. Подписывайтесь, чтобы быть в курсе главных событий, эксклюзивных материалов и оперативной информации. Copyright © 1999—2025 НИА "Нижний Новгород". При перепечатке обязательна гиперссылка на НИА "Нижний Новгород". Данный ресурс может содержать материалы 18+.